Generisk Myrbetriq Tilgængelighed

Sidst opdateret den 11. august 2021.

Myrbetriq er et mærke af mirabegron , godkendt af FDA i følgende formulering(er):

MYRBETRIQ (mirabegron - tablet, forlænget frigivelse; oral)

  • Producent: APGDI
    Godkendelsesdato: 28. juni 2012
    Styrke(r): 25MG[ RLD ], 50 mg[ RLD ]

Er en generisk version af Myrbetriq blevet godkendt?

Nej. Der er i øjeblikket ingen terapeutisk ækvivalent version af Myrbetriq tilgængelig i USA.



Bemærk: Svigagtige onlineapoteker kan forsøge at sælge en ulovlig generisk version af Myrbetriq. Disse lægemidler kan være forfalskede og potentielt usikre. Hvis du køber medicin online, skal du være sikker på, at du køber fra et velrenommeret og gyldigt onlineapotek. Spørg din sundhedsplejerske til råds, hvis du er i tvivl om onlinekøb af medicin.

Se også: Ofte stillede spørgsmål om generiske lægemidler .

Relaterede patenter

Patenter udstedes af U.S. Patent and Trademark Office til enhver tid under et lægemiddels udvikling og kan omfatte en lang række krav.

  • Patent 10.842.780

    Patentudløbsdatoer:

    • 28. september 2029
      ✓ Patentanvendelse: ADMINISTRATION AF EN TABLET MED UDVIDET UDGIVELSE TIL BEHANDLING AF OVERAKTIV BLÆRE (OAB) MED SYMPTOMER PÅ URGININKONTINENS, URGENS OG URINFREKVENS ✓ Lægemiddel
  • Patent 10842780*

    Patentudløbsdatoer:

    • 28. marts 2030
  • Amidderivater eller salte deraf
    Patent 6.346.532
    Udstedt: 12. februar 2002
    Opfinder(e): Tatsuya; Maruyama & Takayuki; Suzuki & Kenichi; Onda & Masahiko; Hayakawa & Hiroyuki; Moritomo & Tetsuya; Kimizuka & Tetsuo; Matsui
    Modtager(e): Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

    Amidderivater repræsenteret ved den almene formel (I) eller salte deraf, hvor hvert symbol har følgende betydning: ring B: en eventuelt substitueret heteroaryl, eventuelt fusioneret med en benzenring; X: en binding, lavere alkylen eller lavere alkenylen eventuelt substitueret med hydroxy eller lavere alkyl, carbonyl eller en gruppe repræsenteret ved —NH— (når X er lavere alkylen eventuelt substitueret med lavere alkyl, som kan være bundet til hydrogenatomet bundet til en carbonatom i ring B for at danne lavere alkylen for derved at danne en ring); A: en lavere alkylen eller en gruppe repræsenteret ved -(lavere alkylen)—O—; R1a og Rlb: ens eller forskellige og hver hydrogen eller lavere alkyl; R2: hydrogen eller halogen; og Z: nitrogen eller en gruppe repræsenteret ved ═CH—. Forbindelserne er nyttige som et diabetesmiddel, der ikke kun virker til både at accelerere udskillelsen af ​​insulin og øge insulinfølsomheden, men har en antiobestisk virkning og en antihyperlipæmisk virkning baseret på dets selektive stimulerende virkning på en &bgr;3-receptor.

    Patentudløbsdatoer:

    • 27. marts 2022
      ✓ Lægemiddelstof ✓ Lægemiddelprodukt
    • 27. september 2022
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet
  • α-form eller β-form krystal af acetanilidderivat
    Patent 7.342.117
    Udstedt: 11. marts 2008
    Opfinder(e): Kawazoe; Souichirou & Sakamoto; Kenichirou & Awamura; Yuji & Maruyama; Tatsuya & Suzuki; Takayuki & Onda; Kenichi & Takasu; Toshiyuki
    Modtager(e): Astellas Pharma Inc.

    At tilvejebringe nye krystaller, der er nyttige som en ingrediens til fremstilling af et diabetesmiddel. Opfindelsen angår α-form krystal og β-form krystal af (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenyleth-yl)amino ]ethyl]acetanilid. Den a-formede krystal udviser ikke hygroskopicitet og har en sådan stabilitet, at den kan bruges som medicin og er anvendelig til massesyntese i industriel produktion. β-form-krystallen udviser ikke relativt hygroskopicitet og er også nyttig som et produktionsmellemprodukt af a-form-krystallen.

    Patentudløbsdatoer:

    • 4. november 2023
      ✓ Lægemiddelstof
    • 4. maj 2024
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet
  • α-form eller β-form krystal af acetanilidderivat
    Patent 7.982.049
    Udstedt: 19. juli 2011
    Opfinder(e): Kawazoe; Souichirou & Sakamoto; Kenichirou & Awamura; Yuji & Maruyama; Tatsuya & Suzuki; Takayuki & Onda; Kenichi & Takasu; Toshiyuki
    Modtager(e): Astellas Pharma Inc.

    At tilvejebringe nye krystaller, der er nyttige som en ingrediens til fremstilling af et diabetesmiddel. Opfindelsen angår α-form krystal og β-form krystal af (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl ]acetanilid. Den a-formede krystal udviser ikke hygroskopicitet og har en sådan stabilitet, at den kan bruges som medicin og er anvendelig til massesyntese i industriel produktion. β-form-krystallen udviser ikke relativt hygroskopicitet og er også nyttig som et produktionsmellemprodukt af a-form-krystallen.

    Patentudløbsdatoer:

    • 4. november 2023
      ✓ Lægemiddelprodukt
    • 4. maj 2024
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet
  • Farmaceutisk sammensætning til behandling af overaktiv blære
    Patent 8.772.315
    Udstedt: 8. juli 2014
    Modtager(e): Astellas Pharma Inc.

    1 . Farmaceutisk sammensætning omfattende (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl}acetanilid eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf og (3R) )-quinuclidin-3-yl (1S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-carboxylat eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf, som aktive ingredienser, især til forbedring af forskellige symptomer, der ledsager overaktiv blære, f.eks. som urintrang, pollakiuri og/eller urininkontinens.

    Patentudløbsdatoer:

    • 30. oktober 2028
      ✓ Patentbrug: BRUG I KOMBINATION MED MUSCARINANTAGONISTSOLIFENACIN-SUCCINAT TIL BEHANDLING AF OVERAKTIV BLÆRE (OAB) MED SYMPTOMER PÅ URGENURININKONTINENS, URGENCY OG URINÆR
    • 30. april 2029
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet
  • Midler mod overaktiv blære med eddikesyreanilidderivat som den aktive ingrediens
    Patent 8.835.474
    Udstedt: 16. september 2014
    Modtager(e): Astellas Pharma Inc.

    (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl]eddikesyreanilid eller dets salt udviser en potent blæreafslappende virkning i isolerede afslapningstest af glat muskulatur i rotteblære, dosisafhængigt sænker kontraktionsfrekvensen af ​​rytmiske blærekontraktioner i rotterytmisk blærekontraktionsmålingstest og forlænger desuden vandladningsintervallerne i urineringsfunktionsmålingstest på cyclophosphamid-induceret overaktiv blæremodelrotte. På grund af disse virkninger er ovennævnte forbindelse nyttig som et middel mod overaktiv blære.

    Patentudløbsdatoer:

    • 4. november 2023
      ✓ Patentbrug: TIL BEHANDLING AF OVERAKTIV BLÆRE (OAB) MED SYMPTOMER PÅ URGENURININKONTINENS, HASTEHYPPIGHED OG URINFREKVENS
    • 4. maj 2024
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet
  • Midler mod overaktiv blære med eddikesyreanilidderivat som den aktive ingrediens
    Patent RE44872
    Udstedt: 29. april 2014
    Modtager(e): Astellas Pharma Inc.

    (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl]eddikesyreanilid eller dets salt udviser en potent blæreafslappende virkning i isolerede afslapningstest af glat muskulatur i rotteblære, dosisafhængigt sænker kontraktionsfrekvensen af ​​rytmiske blærekontraktioner i rotterytmisk blærekontraktionsmålingstest og forlænger desuden vandladningsintervallerne i urineringsfunktionsmålingstest på cyclophosphamid-induceret overaktiv blæremodelrotte. På grund af disse virkninger er ovennævnte forbindelse nyttig som et middel mod ovarieblære.

    Patentudløbsdatoer:

    • 4. november 2023
      ✓ Patentbrug: TIL BEHANDLING AF OVERAKTIV BLÆRE (OAB) MED SYMPTOMER PÅ URGENURININKONTINENS, HASTEHYPPIGHED OG URINFREKVENS
    • 4. maj 2024
      ✓ Pædiatrisk eksklusivitet

Relaterede eksklusiviteter

Eksklusivitet er eksklusive markedsføringsrettigheder givet af FDA efter godkendelse af et lægemiddel og kan køre samtidig med et patent eller ej. Eksklusivitet er en lovbestemt bestemmelse og gives til en NDA-ansøger, hvis lovkrav er opfyldt.

  • Eksklusivitets udløbsdatoer:

    • 27. april 2021 - CO-ADMINISTRATION TERAPI AF MIRABEGRON MED SOLIFENACIN SUCCINAT TIL BEHANDLING AF OVERAKTIV BLÆRE MED SYMPTOMER PÅ URGENURININKONTINENS, HASTEHED OG URINHYPPIGHED
    • 25. marts 2024 - BEHANDLING AF NEUROGEN DETRUSOR OVERAKTIVITET (NDO) HOS PÆDIATRISKE PATIENTER 3 ÅR OG OVER OG VÆGT 35 KILOGRAM ELLER MERE
    • 25. september 2024 - PÆDIATRISK EKSKLUSIVITET

Ordliste

Semester Definition
Lægemiddelpatent Et lægemiddelpatent tildeles af U.S. Patent and Trademark Office og tildeler patenthaveren eksklusiv juridisk ret til at beskytte den proprietære kemiske formulering. Patentet tildeler eneret til opfinderen eller patentindehaveren og kan omfatte enheder såsom lægemiddelvaremærke, varemærke, produktdoseringsform, ingrediensformulering eller fremstillingsproces. Et patent udløber normalt 20 år fra indgivelsesdatoen, men kan være variabel baseret på mange faktorer, herunder udvikling af nye formuleringer af det originale kemikalie og patentkrænkelsessager.
Lægemiddeleksklusivitet Eksklusivitet er de eneste markedsføringsrettigheder, der gives af FDA til en producent efter godkendelse af et lægemiddel og kan køre samtidig med et patent. Eksklusivitetsperioder kan løbe fra 180 dage til syv år afhængigt af eksklusivitetstilskuddet.
RLD Et Reference Listed Drug (RLD) er et godkendt lægemiddel, som nye generiske versioner sammenlignes med for at vise, at de er bioækvivalente. En lægemiddelvirksomhed, der søger godkendelse til at markedsføre en generisk ækvivalent, skal henvise til det Reference Listed Drug i dets forkortede New Drug Application (ANDA). Ved at udpege et enkelt referencelægemiddel som standarden, hvortil alle generiske versioner skal påvises at være bioækvivalente, håber FDA at undgå mulige betydelige variationer mellem generiske lægemidler og deres varemærkemodstykke.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.