Mucinex DM maksimal styrke

Generisk navn: guaifenesin og dextromethorphanhydrobromid
Doseringsform: tablet, forlænget udgivelse
Lægemiddelklasse: Øvre luftvejskombinationer

På denne side

Narkotikafakta



Aktive ingredienser (i hver to-lagstablet med forlænget frigivelse) Formål
Dextromethorphan HBr 60 mg Hostedæmpende middel
Guaifenesin 1200 mg Expectorant

Bruger

  • hjælper med at løsne slim (slim) og tynde bronkiale sekreter for at befri bronkialpassagerne for generende slim og gøre hosten mere produktiv
  • midlertidigt lindrer:
    • hoste på grund af mindre hals- og bronkialirritation, som kan forekomme ved almindelig forkølelse eller indåndede irritanter
    • intensiteten af ​​hoste
    • impulsen til at hoste for at hjælpe dig med at sove

Advarsler

Brug ikke

maksimal dosis aspirin på 24 timer
  • for børn under 12 år
  • hvis du nu tager en receptpligtig monoaminoxidasehæmmer (MAO-hæmmer) (visse lægemidler mod depression, psykiatriske eller følelsesmæssige tilstande eller Parkinsons sygdom), eller i 2 uger efter, at du er stoppet med MAO-hæmmeren. Hvis du ikke ved, om dit receptpligtige lægemiddel indeholder en MAO-hæmmer, så spørg en læge eller apotek, før du tager dette produkt.

Spørg en læge før brug, hvis du har

  • vedvarende eller kronisk hoste, såsom opstår ved rygning, astma, kronisk bronkitis eller emfysem
  • hoste ledsaget af for meget slim (slim)

Når du bruger dette produkt

  • brug ikke mere end anvist

Stop brugen og spørg en læge, hvis

  • hoste varer mere end 7 dage, kommer tilbage eller opstår med feber, udslæt eller vedvarende hovedpine. Disse kan være tegn på en alvorlig sygdom.

Hvis du er gravid eller ammer,spørg en sundhedsprofessionel før brug.

gør lexapro dig træt

Holde utilgængeligt for børn.I tilfælde af overdosis, få lægehjælp eller kontakt et giftkontrolcenter med det samme.

Vejbeskrivelse

  • tabletten må ikke knuses, tygges eller knækkes
  • tages med et helt glas vand
  • dette produkt kan administreres uden hensyntagen til timingen af ​​måltider
  • voksne og børn 12 år og ældre: 1 tablet hver 12. time; ikke mere end 2 tabletter på 24 timer
  • børn under 12 år: må ikke anvendes

Andre oplysninger

  • manipulationssikker: må ikke bruges, hvis kartonen er åben, eller hvis den trykte forsegling på blister er brudt eller mangler
  • opbevares ved 20-25°C (68-77°F)

Inaktive ingredienser

carbomer 934P, NF; D&C gul #10 aluminium sø; hypromellose, USP; magnesiumstearat, NF; mikrokrystallinsk cellulose, NF; natriumstivelsesglykolat, NF

Distribueret af:
Reckitt Benckiser Inc.
Parsippany, NJ 07054-0224
©RBI 2009

PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 1200 mg karton

MAKSIMAL STYRKE

NDC 63824-072-35

Mucinex®DM

1200 mg guaifenesin & 60 mg dextromethorphan HBr
tolagstabletter med forlænget udgivelse

EXPEKTORANT OG HOSTE DÆMPENDE

12 TIMER

pilleidentifikationsguide fra stoffer com

NYT UDSEENDE-
SAMME LÆTTELSE

Udtynder og løsner slim

Styrer hoste

142-LAG TABLETTER MED UDVIDET UDGIVELSE

MUCINEX DM MAKSIMAL STYRKE
guaifenesin og dextromethorphan hydrobromid tablet, forlænget frigivelse
produkt information
produkttype MENNESKELIG OTC Drug Varekode (kilde) NDC:63824-072
Administrationsvej MUNDTLIG DEA-skema
Aktiv ingrediens/aktiv del
Ingrediens navn Grundlaget for styrke Styrke
Guaifenesin (Guaifenesin) Guaifenesin 1200 mg
Dextromethorphan Hydrobromid (Dextromethorphan) Dextromethorphan Hydrobromid 60 mg
Produktegenskaber
Farve HVID (gul og hvid) Score ingen score
Form OVAL Størrelse 22 mm
Smag Forlagskode Mucinex;1200
Indeholder
Emballage
# Stykkode Pakkebeskrivelse
en NDC:63824-072-35 2 BLISTER PAKKE (BLISTER PACK) i 1 KARTON
en 7 TABLETTER, UDVIDET UDGIVELSE (TABLET) i 1 BLISTERPAKKE
to NDC:63824-072-36 4 BLISTER PAKKE (BLISTER PACK) i 1 KARTON
to 7 TABLETTER, UDVIDET UDGIVELSE (TABLET) i 1 BLISTERPAKKE
3 NDC:63824-072-39 1 FLASKE (FLASKE) i 1 KARTON
3 38 TABLET, UDVIDET UDGIVELSE (TABLET) i 1 FLASKE
4 NDC:63824-072-45 1 FLASKE (FLASKE) i 1 KARTON
4 44 TABLET, UDVIDET UDGIVELSE (TABLET) i 1 FLASKE
Markedsføringsinformation
Marketing kategori Ansøgningsnummer eller monografisk henvisning Startdato for markedsføring Slutdato for markedsføring
NDA NDA021620 31/03/2009
Etiketter -Reckitt Benckiser, Inc. (094405024)
Reckitt Benckiser, Inc.