Multipel sklerose: Hvad er nyt i MS-behandlingsmuligheder?

Se som diasshow Se forrige dias Se næste dias

Hvad er multipel sklerose (MS)?

Der er gode nyheder, hvis du lever med multipel sklerose (MS): nye og nemmere behandlinger for MS bliver godkendt med rekordfart. Faktisk har seks nye muligheder siden 2019 godkendt FDA.

Multipel sklerose (MS) er en sygdom, der påvirker hjernen, rygmarven og den optiske (øjen) nerve - alle dele af centralnervesystemet (CNS).



MS har træk ved en sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber myelinskederne, som er det beskyttende dække af nerverne. Når myelinet er beskadiget og danner arvæv - også kaldet sklerose - forstyrres nervesignaler, der rejser gennem CNS, og fører til de symptomer, der ses ved MS.

Den nerveskade, der opstår med MS, er ikke reversibel, og MS kan ikke helbredes. Men tidlig behandling med medicin og livsstilsændringer kan have en positiv indflydelse på ens livskvalitet.

Er der forskellige typer af MS?

Der er fire forskellige mønstre for MS:

Relapsing-Remitting MS (RRMS)

  • RRMS er den mest almindelige form for MS, med perioder med forværring (også kaldet tilbagefald, opblussen eller eksacerbationer) og perioder med fuld restitution (remissioner).

Sekundær-progressiv MS (SPMS)

  • SPMS udvikler sig typisk over tid og følger RRMS; tilbagefald kan forekomme, men remissioner (fulde restitutionsperioder) gør det ikke.

Primær-Progressiv MS (PPMS)

  • I PPMS er der ingen eventuel genopretning - symptomer langsomt forværres uden tydelige tilbagefald eller remissioner. Omkring 15% af mennesker har PPMS.

Progressive-Relapsing MS (PRMS)

  • Med PRMS udvikler sygdommen sig med intermitterende tilbagefald, men ingen remissioner. Dette er den sjældneste form.

Til sidst vil over halvdelen af ​​RRMS-patienter gå videre til et progressivt forløb.

Er jeg i risiko for multipel sklerose?

Alle kan få MS, men det forekommer hyppigst hos hvide kvinder i alderen 20 til 40 år. Samlet set er yngre voksne mest udsatte, men det kan også forekomme hos små børn og ældre voksne.

MS er ikke en smitsom sygdom og nedarves ikke direkte gennem generne; dog kan nogle mennesker have en genetisk sammensætning, der får dem til at være mere modtagelige. Generelt, risikoen for MS er større, hvis du har en stærk familiehistorie.

Ikke alle, der får MS, udvikler alvorlige symptomer; omkring 20 % til 40 % af patienter med MS gør ikke har betydelig invaliditet 10 år efter deres diagnose.

Hvad er involveret i diagnose og behandling af MS?

En neurolog, en speciallæge, der behandler forstyrrelser i nervesystemet, vil typisk stille diagnosen multipel sklerose.

  • Diagnose af MS involverer en klinisk undersøgelse af lægen (neurologen).
  • Diagnostiske tests som f.eks magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen og rygmarven vil blive udført.
  • En evaluering af cerebrospinalvæsken (CSF) og visse blodprøver kan også finde sted.

De fleste patienter har i begyndelsen relapsing remitting MS (RRMS), hvilket betyder, at symptomer kan komme og gå over tid. Til sidst vil over halvdelen af ​​disse RRMS-patienter gå videre til et progressivt forløb, hvor symptomerne forværres uden remission.

Behandling af MS involverer tre forskellige komponenter:

  • behandling af det akutte anfald
  • forebyggelse af fremtidige angreb
  • behandling af symptomer som blære dysfunktion eller depression.

Hvad er et MS-angreb eller tilbagefald?

Tidlig multipel sklerose (MS) er ofte karakteriseret ved specifikke anfald eller tilbagefald, som kan efterfølges af perioder med remission (fuld bedring).

Ifølge National Multiple Sclerosis Society defineres et MS-anfald som forværring af MS-symptomer og/eller forekomsten af ​​nye symptomer, som varer mindst 24 timer og er adskilt fra en tidligere forværring med mindst en måned. Disse opblussen kan komme og gå; du kan gå i et år eller mere uden symptomer.

smerter efter fjernelse af lipom

Du kan se, at du har en opblussen, hvis MS symptomer blive pludselig værre -- for eksempel bliver dit syn på det ene øje sløret, eller en følelsesløshed eller prikken i din krop kan vende tilbage.

Nye symptomer kan vare dage, uger eller måneder, men aftager til sidst ved RRMS. Visse triggere kan forårsage opblussen, så undgå disse almindelige triggere:

  • mangel på hvile
  • alkoholbrug
  • varmt vejr

Mere om RRMS og dets symptomer

Relapsing-Remitting MS (RRMS) er den mest almindelige form for multipel sklerose; et stort flertal af mennesker er i begyndelsen diagnosticeret med denne form.

Tilbagefald (anfald) af forværret neurologisk funktion efterfølges af perioder med remission, hvor der indtræffer delvis eller fuldstændig bedring. Nogle mennesker med RRMS har måske kun ét symptom, mens andre kan have mange.

Almindelige symptomer du kan have med RRMS inkluderer:

  • træthed
  • svaghed
  • følelsesløshed
  • synsproblemer
  • gangproblemer
  • blære/tarm eller seksuel dysfunktion
  • depression
  • problemer med at tænke klart.

Mindre almindeligt kan der opstå problemer med tale, synke eller vejrtrækning. De normale rutiner i hverdagen og arbejdet – og ens livskvalitet – kan blive afbrudt.

Hvilke behandlingsmuligheder er tilgængelige for RRMS?

For godt 25 år siden var der ingen behandlingsmuligheder, der overhovedet påvirkede sygdomsprogression af MS, men i dag er der en bred vifte af FDA-godkendte medicin . Betaseron blev godkendt af FDA til recidiverende-remitterende MS i 1993, og blev det første tilgængelige lægemiddel, der påvirkede den underliggende sygdom.

hvad bruges stoffet humira til

Sygdomsmodificerende midler, såsom beta-interferoner og nyere orale lægemidler, ændrer immunsystemet for at bremse sygdomsprogression og reducere angreb. Nogle behandlinger forkorter også forløbet af et akut MS-anfald.

Yderligere medicin kan tilføjes for at kontrollere symptomer som:

  • smerte
  • blære- eller tarmproblemer
  • besvær med bevægelse
  • depression.

Symptomer på MS kan komme og gå, men de kan håndteres med medicin og genoptræning. MS anses ikke for at være livstruende, da de fleste mennesker vil leve et normalt liv.

Beta Interferon: Første godkendte behandling for MS

Beta-interferon var den første behandling, der blev godkendt til behandling af relapsing-remitting MS (RRMS).

Det beta interferoner der er godkendt til de recidiverende former for MS omfatter:

Betaseron blev først godkendt i 1993. Peginterferon beta-1a ( Plegridy ) blev godkendt i 2014 og har en længere virketid.

Det interferoner til MS gives som injektion, enten ved intramuskulære eller subkutane (under huden) skud, og du kan for nemheds skyld lære at gøre dette derhjemme. Derudover kommer nogle formuleringer som en forfyldt sprøjte eller autoinjektorpen for at lette administrationen.

Injektioner gives så ofte som hver anden dag til kun én gang hver anden uge, afhængigt af det specifikke lægemiddel og doseringsanvisninger .

Bivirkninger af beta interferon

Bivirkninger med interferoner (se Avonex som et eksempel) kan være svært for nogle mennesker og kan gøre dig mindre tilbøjelig til at afslutte behandlingen, for eksempel:

  • influenzalignende symptomer og reaktioner på injektionsstedet er almindelige med interferoner.
  • allergiske reaktioner, depression og levertoksicitet er mere alvorlige, men mindre almindelige bivirkninger med interferon beta. Du skal have taget blodprøver for at overvåge din leverfunktion.
  • nogle patienter kan udvikle antistoffer mod beta-interferon i deres blod og blive immune over for behandling, hvilket kan mindske dens virkning og kræve en behandlingsændring.

Ikke alle patienter oplever de samme bivirkninger med samme hyppighed. Nogle reaktioner, såsom influenzalignende symptomer, kan være mere almindelige lige i begyndelsen af ​​behandlingen.

Sørg for at diskutere mulig behandling bivirkninger og deres hyppighed hos din sundhedsudbyder.

Copaxone og Glatopa: Mulige førstelinjeagenter

Teva's Copaxone og Sandoz's Glatopa er begge glatiramer-produkter, der betragtes som et sygdomsmodificerende og immunmodulerende middel til relapsing-remitting multipel sklerose (RRMS), herunder klinisk isoleret syndrom, recidiverende-remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv sygdom.

Glatiramer vil ikke helbrede MS, men det kan få tilbagefald til at forekomme sjældnere.

Glatopa er en udskiftelig mærkevareversion af Copaxone. En generisk form for glatiramer fra Mylan er også på markedet. De generiske midler kan spare dig for tusindvis af dollars, især hvis du betaler kontant. Tal med din sundhedsudbyder om sparemuligheder.

Almindelige bivirkninger af glatiramer omfatter:

  • reaktioner på injektionsstedet
  • rødmen
  • brystsmerter
  • reaktion efter injektion (angst, brystsmerter, hjertebanken, åndenød, halskonstriktion, rødmen).

Injektionsbivirkninger varer typisk 15 til 30 minutter, aftager uden behandling og har ingen kendte langtidsvirkninger.

Ny oral MS-medicin

Beta-interferonpræparater eller glatiramer (Copaxone) kan være den indledende multipel sklerose-behandling (MS) valgt af mange læger. 'ABC'-lægemidlerne (Avonex, Betaseron og Copaxone) er ofte de tre førstevalgsmidler, der bruges til langtidsbehandling af multipel sklerose (MS).

Imidlertid er bivirkninger og besværet ved injektioner ofte problematiske ved disse behandlinger, og nye orale behandlinger giver nu unikke muligheder for patienter med recidiverende-remitterende sygdom (RRMS) og sekundær progressiv multipel sklerose (SPMS).

  • Gilenya (fingolimod) var den første FDA-godkendte orale behandling for MS i 2010.
  • Det er indiceret til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (MS) hos patienter i alderen 10 år og ældre.
  • I 2018 modtog Gilenya første FDA-godkendelse af et lægemiddel til behandling af MS hos pædiatriske patienter.

Andet orale terapier som er blevet tilgængelige siden godkendelsen af ​​Gilenya omfatter:

Gilenya (fingolimod)

Gilenya menes at virke ved at forhindre hvide blodlegemer (lymfocytter) i at komme ind i centralnervesystemet (CNS) og forårsage betændelse og beskadigelse af nerveceller.

Gilenya er blevet vist i kliniske undersøgelser at reducere tilbagefaldene med over det halve sammenlignet i et etårigt studie med at bruge interferon beta-1a eller sammenlignet med placebo over to år. Derudover var 13 % flere patienter på Gilenya efter et år tilbagefaldsfri sammenlignet med interferon beta-1a (såsom Avonex, Rebif). Gilenya har også vist sig at bremse sygdomsprogression og antallet af hjernelæsioner på en MR. Gilenya er fremstillet af Novartis .

Almindelige bivirkninger (> 10%) med Gilenya omfatter:

  • hovedpine
  • forhøjede leverenzymer
  • diarré
  • hoste
  • influenza
  • bihulebetændelse
  • rygsmerte
  • mavesmerter (mave).
  • smerter i ekstremiteter

Se andre vigtige advarsler og bivirkninger , herunder oplysninger om brug af Gilenya under graviditet (mere detaljeret).

Aubagio (teriflunomid)

Aubagio (teriflunomid) virker ved MS ved at mindske inflammation, sænke antallet af hvide blodlegemer i centralnervesystemet og beskytte nerverne. Dets mekanisme er inhibering af dihydroorotate dehydrogenase, et enzym involveret i pyrimidinsyntese.

I kliniske forsøg , da den orale dosis på 14 mg af Aubagio blev sammenlignet med placebo, et signifikant fald i de tre mål for MS-aktivitet - tilbagefald (31 % fald), handicapprogression (30 % fald) og MRI-hjernelæsioner (80 % fald) -- blev vist.

almindelige bivirkninger med Aubagio inkluderer:

  • hovedpine
  • tyndere hår ( alopeci )
  • diarré
  • kvalme
  • forhøjede leverfunktionsprøver
  • influenzalignende symptomer
  • følelsesløshed eller prikken i hænder eller fødder (paræstesier).

Leverskade, øget risiko for infektioner og forhøjet blodtryk er andre mindre almindelige, men mere alvorlige bivirkninger. Du vil kræve regelmæssige blodprøver for at overvåge leverfunktion og blodcelletal.

Aubagio brug under graviditet

Aubagio-effekter kan forblive i kroppen i 2 år efter seponering af behandlingen, og særlig behandling for at fjerne lægemidlet kan være påkrævet. Hvis Aubagio seponeres, skal brugen af ​​prævention fortsættes, indtil det er verificeret, at plasmakoncentrationerne af teriflunomid er mindre end 0,02 mg/L (0,02 mcg/ml).

Aubagio kan føre til alvorlige fødselsdefekter . Der er specifikke retninger at kvinder med reproduktionspotentiale og mænd bør følge efter.

hvordan ser furosemid ud

Tecfidera (dimethylfumarat)

Præcis hvordan Tecfidera (dimethylfumarat) virker ved MS er ikke fuldt ud forstået, men det aktiverer en kemisk vej i kroppen, der hjælper med at beskytte nervecellerne mod skader og betændelse.

Tecfidera er blevet vist i kliniske forsøg at have positive fordele ved MS i lighed med andre behandlinger: det reducerer tilbagefald, hjælper med at forsinke udviklingen af ​​fysisk handicap og sænker antallet af hjernelæsioner. Tecfidera er fremstillet af Biogen Idec .

  • I løbet af en 2-årig undersøgelse oplevede 27 % af de personer, der tog Tecfidera, tilbagefald sammenlignet med 46 % af dem, der tog en placebo-pille (som ikke indeholdt medicin).
  • Derudover havde 38 % færre mennesker handicapprogression sammenlignet med dem, der fik placebo, og fra 72 % til 90 % af MR-hjernelæsioner bremsede udviklingen.

Almindelige bivirkninger (> 10%) omfatter: rødmen (rødme, kløe og udslæt), mavesmerter, diarré og kvalme. Disse bivirkninger har en tendens til at opstå i begyndelsen af ​​behandlingen og kan aftage over tid. At tage Tecfidera sammen med mad kan hjælpe med at reducere rødmen.

En simpel blodprøve vil blive udført før behandlingen og regelmæssigt derefter for at overvåge dit antal hvide blodlegemer. Hvis en alvorlig infektion udvikler sig, kan din læge standse behandlingen, indtil den er løst.

I april 2020, Bafiertam (monomethylfumarat) blev godkendt af FDA. Bafiertam er et bioækvivalent alternativ til Tecfidera (dimethylfumarat).

Vumerity (diroximelfumarat)

Tecfidera kan være for hårdt for maven hos nogle mennesker med multipel sclerose , og for de patienter er der et alternativ.

I oktober 2019 godkendte FDA Vumerity ( diroximelfumarat ) kapsler fra Biogen/Alkermes til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (MS) (herunder klinisk isoleret syndrom, recidiverende-remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv sygdom).

Vumerity har en særskilt kemisk struktur at kan give noget mindre maveirritation. Når Vumerity først er i kroppen, omdannes det til monomethylfumarat, den samme aktive metabolit af Biogens dimethylfumarat (Tecfidera). Det betragtes som et prodrug.

  • I en head-to-head undersøgelse med dimethylfumarat (Tecfidera) opfyldte Vumerity det primære endepunkt med signifikant færre dage med vigtige gastrointestinale (GI) symptomer med intensitetsscore ≥2 på Individual Gastrointestinal Symptom and Impact Scale (IGISIS).
  • Andelen af ​​patienter, der afbrød undersøgelsen på grund af GI-bivirkninger i løbet af den fem uger lange behandlingsperiode, var 0,8 % for Vumerity og 4,8 % for dimethylfumarat.

Samlet set var de mest almindelige bivirkninger (AE'er) rapporteret i denne undersøgelse for begge behandlingsgrupper rødmen, diarré og kvalme (32,8 %, 15,4 % og 14,6 % for Vumerity; 40,6 %, 22,3 % og 20,7 % for Tecfidera).

Tysabri, Lemtrada: For Advancing MS

Tysabri (natalizumab), og erindring ( alemtuzumab ) er generelt forbeholdt tilbagefaldspatienter, som ikke kan tåle eller har haft en dårlig respons på andre MS-lægemidler.

Tysabri gives hver 4. uge ved IV-infusion og kan være forbundet med en sjælden, men ofte dødelig hjernesygdom kendt som progressiv multifokal leukoencefalopati (PML).

Hvis du tager Tysabri, kan din læge diskutere, at du skifter til et sygdomsmodificerende MS-lægemiddel med en lavere PML-risiko, hvis du er eller bliver JCV-antistofpositiv, især med et antistofindeks på over 0,9, mens du er i behandling. Hvis du er positiv for JCV-antistof, betyder det, at du kan have en højere risiko for at udvikle PML med visse lægemiddelbehandlinger. Din læge vil teste dig for dette antistof.

Andet lægemidler brugt ved MS der indeholder PML-advarsler omfatter: alemtuzumab (Lemtrada), fingolimod (Gilenya), rituximab (Rituxan), ocrelizumab (Ocrevus), dimethylfumarat (Tecfidera), diroximelfumarat (Vumerity), cladribin (Mavenclad) og siponimod (Mayzent).

Ocrevus & Kesimpta

Ocrevus (ocrelizumab) fra Genentech blev godkendt i marts 2017.

Ocrevus er et monoklonalt antistof, der selektivt retter sig mod CD20-positive B-celler.

  • Det er den første behandling, der er godkendt til primær progressiv dissemineret sklerose (PPMS).
  • Det er også indiceret for recidiverende sygdom (RMS), for at inkludere klinisk isoleret syndrom, recidiverende-remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv sygdom.
  • Ocrevus gives som en intravenøs (IV) infusion i en vene. Præmedicinering med et kortikosteroid og antihistamin påkrævet. Ocrevus gives to gange om året (hver 6. måned) efter den indledende startdosis.

I begge former for MS, Fase III studier indikerede, at Ocrevus bremsede invaliditet og reducerede tegn på sygdomsaktivitet i hjernen (MRI-læsioner). I RMS-gruppen blev årlige tilbagefald reduceret med næsten det halve.

Milde til moderate bivirkninger omfatter:

  • infusionsreaktioner
  • luftvejsinfektioner
  • hudinfektioner

Kesimpta , (ofatumumab), var et CD20-rettet cytolytisk antistof også godkendt i august 2020. Det bruges til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (MS), for at inkludere klinisk isoleret syndrom, recidiverende-remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv sygdom hos voksne. Kesimpta, fra Novartis, er den første B-cellebehandling beregnet til selvadministration af patienten i hjemmet ved subkutan injektion én gang om måneden.

Sphingosin-1-phosphatreceptormodulatorer

Sekundær progressiv MS (SPMS) er et niveau af MS, der opstår efter recidiverende remitterende MS, det første stadium. Med SPMS bliver handicap støt værre.

Siden marts 2019 er tre nye sphingosin-1-phosphat (S1P og S1P1) receptormodulatorer blevet godkendt til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (MS), herunder klinisk isoleret syndrom (CIS), recidiverende remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv MS (SPMS). Præcis hvordan disse nye lægemidler virker vides ikke, men det menes, at S1P- og S1P1-modulatorer binder sig til nøglereceptorer på hvide blodlegemer (lymfocytter) i immunsystemet. Dette hjælper med at forhindre lymfocytterne i at sprede sig til din hjerne og rygmarv, hvor de kan forårsage nerveskader.

I marts 2019 godkendte FDA én gang om dagen Mayzent (siponimod) tabletter fra Novartis til behandling af voksne med recidiverende former for multipel sklerose (MS).

  • Mayzent binder med høj affinitet til S1P receptor 1 og 5.
  • Almindelige bivirkninger med Mayzent (hos mindst 10 % af patienterne) i undersøgelser omfattede hovedpine, forhøjet blodtryk og forhøjede leverfunktionsprøver.

I marts 2020, en anden oral S1P-receptormodulator én gang dagligt, Zeposia (ozanimod) kapsler fra Bristol-Myers Squibb blev godkendt.

  • Zeposia binder også med høj affinitet til S1P-receptorer 1 og 5.
  • Bivirkninger (hos mindst 4 % af patienterne) kan omfatte øvre luftvejsinfektion, forhøjet leverenzym, lavt blodtryk i stående stilling, urinvejsinfektion, rygsmerter og forhøjet blodtryk.

I marts 2021 godkendte FDA Janssens orale én gang dagligt Ponvory (ponesimod), også til behandling af recidiverende former for multipel sklerose.

  • Ponvory er en S1P1-modulator, der binder med høj affinitet til S1P-receptor 1.
  • Almindelige bivirkninger (hos mindst 10 % af patienterne) kan omfatte øvre luftvejsinfektion, forhøjet leverenzym og højt blodtryk.

Mavenclad (cladribin)

Mavenclad ( cladribin ) blev godkendt af FDA i marts 2019 for både recidiverende-remitterende sygdom og aktiv sekundær progressiv sygdom. Mavenclad anbefales ikke til MS-patienter med klinisk isoleret syndrom eller som førstevalgsmiddel på grund af dets sikkerhedsprofil.

claritin d vs allegra d

Mavenclad, fra EMD Serono, er klassificeret som en purin-antimetabolit. Det menes, at Mavenclad udøver cytotoksiske virkninger på B- og T-lymfocytter (hvide blodlegemer) gennem svækkelse af DNA-syntese, hvilket resulterer i udtømning af lymfocytter. I placebokontrollerede undersøgelser Mavenclad reducerede signifikant antallet af tilbagefald og udviklingen af ​​handicap.

Almindeligvis rapporterede bivirkninger var øvre luftvejsinfektioner, hovedpine og nedsat antal hvide blodlegemer (lymfocytter). Mavenclad bør ikke anvendes til patienter med aktiv cancer eller til gravide kvinder på grund af fosterskader.

Lær mere : Mavenclad advarsler og bivirkninger (mere detaljeret)

Hjælper sygdomsmodificerende lægemidler med MS-symptomer?

Sygdomsmodificerende lægemidler hjælper dig måske ikke med at føle dig bedre, når først et anfald begynder - men de arbejder for at hjælpe med at reducere chancerne for et MS-anfald og hjælpe med at bremse forværringen af ​​sygdommen. Selve angrebene kræver ofte forskellige behandlinger.

  • For eksempel, kortikosteroider som oral prednison eller IV methylprednisolon (Solu-Medrol) kan bruges til at reducere inflammation ved MS.
  • Plasmaudveksling (plasmaferese) er blevet brugt til at behandle alvorlige symptomer hos patienter, som ikke reagerer på kortikosteroider.
  • Ampyra (dalfampridin) er en oral kaliumkanalblokker fra Acorda Therapeutics, Inc. Ampyra har vist sig at forbedre gang hos personer med MS, men du bør ikke bruge dette lægemiddel, hvis du har en historie med anfald eller nyresygdom. Ampyra, når det gives i doser, der er højere end det anbefalede (10 milligram to gange dagligt), kan forårsage anfald.

Et must: En sund livsstil for MS-patienter

Der er livsstilsadfærd og triggerundgåelser, der kan gøre multipel sklerose (MS) mere håndterbar. Alle MS-patienter bør stræbe mod disse mål, mens de arbejder sammen med deres sundhedsteam:

  • Fysisk terapi
  • Undgå ekstrem varme eller kulde
  • Spis en sund, afbalanceret kost
  • Ryg ikke og undgå passiv rygning
  • Lær om dine forskellige medicin og stil spørgsmål, hvis du ikke forstår. Læs den medfølgende patientinformation sammen med dine recepter
  • Træn regelmæssigt
  • Reducere stress
  • Find følelsesmæssig støtte

Hvad med omkostningerne ved MS-behandling?

Mange behandlinger for multipel sklerose (MS) er ekstremt dyre og løber ofte op i titusindvis af dollars om året. Du kan dog muligvis få hjælp til at betale for din medicin, hvis du ikke har tilstrækkelig forsikringsdækning.

  • Hver medicinalvirksomhed være i stand til at tilbyde direkte patienthjælpsprogrammer.
  • Hvis du har forsikring, skal du sørge for at tjekke med din plan for at bestemme deres foretrukne behandlinger for MS og størrelsen af ​​din egenbetaling eller medforsikring. Du vil højst sandsynligt blive henvist til en specialapotek som kan hjælpe dig med alle stofrelaterede problemer.
  • Plus, glem ikke at diskutere din økonomiske situation med din læge og apotek, som kan have råd om medicinomkostningsbesparelser eller nye generiske godkendelser.

Hvordan afgør du, hvilken behandling der er den rigtige?

Multipel sclerose er en kompliceret tilstand, der kræver individuel opmærksomhed og behandling fra et dedikeret team af sundhedsudbydere. Beslutninger om stofbehandling træffes ved at afveje dine individuelle faktorer, for eksempel:

  • Din livsstil
  • MS historie
  • Overvejelser om arbejde og hjemmeliv
  • Bivirkningsprofiler og omkostninger ved dine behandlingsmuligheder.

Over tid vil du gerne fortsætte disse diskussioner med din sundhedsplejerske, efterhånden som din tilstand og behandlinger udvikler sig. Hver person reagerer på MS-behandlinger på forskellige måder, så en personlig tilgang er den bedste måde at skabe et positivt resultat på.

Mens du og din læge kun bør træffe beslutninger om din medicinske behandling, så overvej at deltage i MS Support gruppe at stille spørgsmål, udtrykke bekymringer og følge med i de seneste medicinske nyheder.

Færdig: Multipel sklerose: Hvad er nyt i MS-behandlingsmuligheder?

Top 10 måder at spare penge på dine medicinudgifter

Vi har alle brug for at spare penge på receptudgifter, ikke? Nogle gange er det bare lidt knowhow, der skal til. Følg med for at lære nogle tricks til at beholde nogle ekstra penge i...

Memoer om overgangsalderen - hvad enhver kvinde har brug for at vide

Samfundet har en tendens til at behandle overgangsalderen som en sygdom; noget, der skal undgås for enhver pris. Men overgangsalderen kan være positiv. Ikke flere månedlige humørsvingninger, menstruationsulykker eller graviditetsbekymringer. Selvtillid og selverkendelse...

Kilder

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.