Pentothal

Generisk navn: thiopental natrium
Doseringsform: injektion, pulver, til opløsning
Lægemiddelklasse: Generelle anæstetika

Ansvarsfraskrivelse: Dette lægemiddel er ikke fundet af FDA for at være sikkert og effektivt, og denne mærkning er ikke blevet godkendt af FDA. For yderligere information om ikke-godkendte lægemidler, klik her.



På denne side
Udvide

THIOPENTAL NATRIUM TIL INJEKTION

CHI

Kun Rx

Pentotal beskrivelse

Pentothal (Thiopental Sodium til Injection) er et thiobarbiturat, svovlanalogen af ​​natriumpentobarbital.

Lægemidlet fremstilles som et sterilt pulver og administreres efter rekonstitution med et passende fortyndingsmiddel intravenøst.

Pentothal er kemisk betegnet natrium 5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thiobarbiturat og har følgende strukturformel:

theraflu hvad er det til



Lægemidlet er et gulligt, hygroskopisk pulver, stabiliseret med vandfrit natriumcarbonat som en buffer (60 mg/g thiopentalnatrium).

Pentothal - Klinisk farmakologi

Pentothal (Thiopental Sodium til Injection) er et ultrakorttidsvirkende middel til at deprimere centralnervesystemet, som fremkalder hypnose og bedøvelse, men ikke analgesi. Det producerer hypnose inden for 30 til 40 sekunder efter intravenøs injektion. Genopretning efter en lille dosis er hurtig, med en vis døsighed og retrograd amnesi. Gentagne intravenøse doser fører til forlænget anæstesi, fordi fedtvæv fungerer som et reservoir; de akkumulerer Pentothal i koncentrationer 6 til 12 gange større end plasmakoncentrationen og frigiver derefter lægemidlet langsomt for at forårsage langvarig anæstesi.

Halveringstiden af ​​eliminationsfasen efter en enkelt intravenøs dosis er tre til otte timer.

Pentothals fordeling og skæbne (som med andre barbiturater) påvirkes hovedsageligt af dets lipidopløselighed (fordelingskoefficient), proteinbinding og omfanget af ionisering. Pentothal har en fordelingskoefficient på 580.

Cirka 80% af lægemidlet i blodet er bundet til plasmaprotein. Pentothal nedbrydes i høj grad i leveren og i mindre grad i andre væv, især nyrer og hjerne. Den har en pK-enaf 7,4.

Koncentrationen i spinalvæsken er lidt mindre end i plasmaet.

Biotransformationsprodukter af thiopental er farmakologisk inaktive og udskilles for det meste i urinen.

Indikationer og brug for Pentothal

Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) er indiceret (1) som det eneste anæstesimiddel til korte (15 minutter) procedurer, (2) til induktion af anæstesi før administration af andre anæstesimidler, (3) som supplement til regional anæstesi, (4 ) at give hypnose under afbalanceret anæstesi med andre midler til analgesi eller muskelafslapning, (5) til kontrol af konvulsive tilstande under eller efter inhalationsanæstesi, lokalbedøvelse eller andre årsager, (6) hos neurokirurgiske patienter med øget intrakranielt tryk, hvis der sørges for tilstrækkelig ventilation, og (7) til narkoanalyse og narkosyntese ved psykiatriske lidelser.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer:

(1) Fravær af egnede vener til intravenøs administration, (2) overfølsomhed (allergi) over for barbiturater og (3) broget porfyri (sydafrikansk) eller akut intermitterende porfyri.

Relative kontraindikationer:

(1) Alvorlig kardiovaskulær sygdom, (2) hypotension eller shock, (3) tilstande, hvor den hypnotiske virkning kan forlænges eller forstærkes - overdreven præmedicinering, Addisons sygdom, lever- eller nyredysfunktion, myxødem, øget urinstof i blodet, svær anæmi, astma , myasthenia gravis og (4) status asthmaticus.

Advarsler

HOLD RESUSCITATIVT OG ENDOTRAKEAL INTUBATIONSUDSTYR OG Oxygen LET TILGÆNGELIGT. OPHOLD ALTID TIDLIGHED LUFTVEJEN.

Dette lægemiddel bør kun administreres af personer, der er kvalificeret til at bruge intravenøse anæstetika.

Undgå ekstravasation eller intraarteriel injektion.

Forholdsregler

Overhold til enhver tid aseptiske forholdsregler ved klargøring og håndtering af Pentothal (thiopental natrium til injektion) opløsninger.

Hvis det anvendes under forhold, der involverer relative kontraindikationer, reduceres dosis og administreres langsomt.

Der skal udvises forsigtighed med at administrere lægemidlet til patienter med fremskreden hjertesygdom, øget intrakranielt tryk, oftalmoplegi plus, astma, myasthenia gravis og endokrin insufficiens (hypofyse, skjoldbruskkirtel, binyre, bugspytkirtel).

hvordan man giver massage

Lægemiddelinteraktioner:Følgende lægemiddelinteraktioner er blevet rapporteret med thiopental.

Medicin

Effekt

Probenecid

Forlænget virkning af thiopental

Diazoxid

Hypotension

Zimelidin

Thiopental antagonisme

Opioide analgetika

Nedsat antinociceptiv virkning

Aminofyllin

Thiopental antagonisme

Midazolam

Synergisme

Ammende mødre:Thiopentalnatrium passerer let placentabarrieren, og små mængder kan forekomme i mælken hos ammende mødre efter administration af store doser.

Graviditetskategori C.Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med Pentothal. Det vides heller ikke, om Pentothal kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionsevnen. Pentothal bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Bivirkninger

Bivirkninger omfatter respirationsdepression, myokardiedepression, hjertearytmier, langvarig søvnighed og restitution, nysen, hoste, bronkospasme, laryngospasme og kulderystelser. Anafylaktiske og anafylaktiske reaktioner på Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) er blevet rapporteret. Symptomer, f.eks. nældefeber, bronkospasmer, vasodilatation og ødem bør behandles med konventionelle metoder.

I sjældne tilfælde er immun hæmolytisk anæmi med nyresvigt og radial nerve parese blevet rapporteret.

Stofmisbrug og afhængighed

Thiopentalnatrium er klassificeret som et skema III-kontrolleret stof.

Overdosering

Overdosering kan forekomme ved for hurtige eller gentagne injektioner. For hurtig injektion kan blive efterfulgt af et alarmerende fald i blodtrykket selv til chokniveauer. Apnø, lejlighedsvis laryngospasme, hoste og andre åndedrætsbesvær med overdrevne eller for hurtige injektioner kan forekomme. I tilfælde af mistanke om eller tilsyneladende overdosering skal lægemidlet seponeres, åbne luftveje etableres (intuberes om nødvendigt) eller opretholdes, og ilt bør administreres med assisteret ventilation om nødvendigt. Den dødelige dosis af barbiturater varierer og kan ikke oplyses med sikkerhed. Dødelige blodniveauer kan være så lave som 1 mg/100 ml for korttidsvirkende barbiturater; mindre, hvis andre depressive stoffer eller alkohol også er til stede.

HÅNDTERING AF OVERDOSERING

Der er generelt enighed om, at respirationsdepression eller standsning på grund af usædvanlig følsomhed over for thiopentalnatrium eller overdosering let kan håndteres, hvis der ikke er nogen samtidig respiratorisk obstruktion. Hvis luftvejen er åben, bør enhver metode til at ventilere lungerne (der forhindrer hypoxi) være vellykket til at opretholde andre vitale funktioner. Da depression af respiratorisk aktivitet er en af ​​lægemidlets karakteristiske handlinger, er det vigtigt at observere respirationen nøje.

Skulle der opstå spasmer i strubehovedet, kan det lindres ved en af ​​de sædvanlige metoder, såsom brug af et afslappende lægemiddel eller ilt under overtryk. Endotracheal intubation kan være indiceret i vanskelige tilfælde.

Pentothal dosering og administration

Pentothal indgives kun intravenøst. Individuel respons på lægemidlet er så varieret, at der ikke kan være nogen fast dosis. Lægemidlet bør titreres i forhold til patientbehov afhængigt af alder, køn og kropsvægt. Yngre patienter kræver relativt større doser end midaldrende og ældre personer; sidstnævnte metaboliserer stoffet langsommere. Kravene før puberteten er de samme for begge køn, men voksne hunner kræver mindre end voksne hanner. Dosis er normalt proportional med kropsvægt, og overvægtige patienter kræver en større dosis end relativt magre personer med samme vægt.

Præmedicinering

Præmedicinering består normalt af atropin eller scopolamin for at undertrykke vagale reflekser og hæmme sekret. Derudover gives ofte et barbiturat eller et opiat. Natrium pentobarbital injektion (Nembutal®) foreslås, fordi det giver en foreløbig indikation af, hvordan patienten vil reagere på barbituratbedøvelse. Ideelt set bør den maksimale effekt af disse lægemidler nås kort før induktionstidspunktet.

Testdosis

Det er tilrådeligt at injicere en lille testdosis på 25 til 75 mg (1 til 3 ml af en 2,5 % opløsning) Pentothal (thiopental natrium til injektion) for at vurdere tolerance eller usædvanlig følsomhed over for Pentothal, og holde pause for at observere patientens reaktion kl. mindst 60 sekunder. Hvis der opstår uventet dyb anæstesi, eller hvis der opstår respirationsdepression, skal du overveje disse muligheder: (1) patienten kan være usædvanligt følsom over for Pentothal, (2) opløsningen kan være mere koncentreret end antaget, eller (3) patienten kan have fået for meget præmedicinering.

Brug i anæstesi

Moderat langsom induktion kan normalt opnås hos den gennemsnitlige voksen ved injektion af 50 til 75 mg (2 til 3 ml af en 2,5 % opløsning) med intervaller på 20 til 40 sekunder, afhængigt af patientens reaktion. Når først anæstesi er etableret, kan yderligere injektioner på 25 til 50 mg gives, når patienten bevæger sig.

Langsom injektion anbefales for at minimere respirationsdepression og muligheden for overdosering. Den mindste dosis, der er i overensstemmelse med at nå det kirurgiske mål, er det ønskede mål. Kortvarig apnø efter hver injektion er typisk, og et progressivt fald i åndedrætsamplituden vises med stigende dosis. Pulsen forbliver normal eller stiger let og vender tilbage til normal. Blodtrykket falder normalt lidt, men vender tilbage til det normale. Muskler slapper normalt af omkring 30 sekunder efter, at bevidstløsheden er opnået, men dette kan maskeres, hvis der bruges et skeletmuskelafslappende middel. Tonen i kæbemusklerne er et ret pålideligt indeks. Pupillerne kan udvides, men trækker sig senere sammen; følsomhed over for lys er normalt ikke tabt, før et niveau af anæstesi, der er dybt nok til at tillade kirurgi, er opnået. Nystagmus og divergerende strabismus er karakteristiske i de tidlige stadier, men på niveau med kirurgisk anæstesi er øjnene centrale og fikserede. Hornhinde- og konjunktivale reflekser forsvinder under kirurgisk anæstesi.

Når Pentothal (Thiopental Sodium til Injection) anvendes til induktion i afbalanceret anæstesi med et skeletmuskelafslappende middel og et inhalationsmiddel, kan den samlede dosis af Pentothal estimeres og derefter injiceres i to til fire fraktionerede doser. Med denne teknik kan der forekomme korte perioder med apnø, som kan kræve assisteret eller kontrolleret lungeventilation. Som en startdosis kræves normalt 210 til 280 mg (3 til 4 mg/kg) Pentothal til hurtig induktion hos den gennemsnitlige voksne (70 kg).

Når Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) anvendes som det eneste bedøvelsesmiddel, kan det ønskede bedøvelsesniveau opretholdes ved injektion af små gentagne doser efter behov eller ved at bruge et kontinuerligt intravenøst ​​drop i en koncentration på 0,2 % eller 0,4 %. (Sterilt vand bør ikke anvendes som fortyndingsmiddel i disse koncentrationer, da hæmolyse vil forekomme.) Ved kontinuerligt dryp kontrolleres bedøvelsesdybden ved at justere infusionshastigheden.

Anvendelse i konvulsive tilstande

Til kontrol af konvulsive tilstande efter anæstesi (inhalation eller lokal) eller andre årsager bør 75 til 125 mg (3 til 5 ml af en 2,5 % opløsning) gives så hurtigt som muligt efter krampen begynder. Kramper efter brug af lokalbedøvelse kan kræve 125 til 250 mg Pentothal givet over en ti minutters periode. Hvis krampen er forårsaget af et lokalbedøvelsesmiddel, vil den nødvendige dosis Pentothal afhænge af mængden af ​​givet lokalbedøvelse og dets krampeegenskaber.

Anvendelse til neurokirurgiske patienter med forhøjet intrakranielt tryk

novolog 70 30 flexpen

Hos neurokirurgiske patienter kan intermitterende bolusinjektioner på 1,5 til 3,5 mg/kg legemsvægt gives for at reducere intraoperative forhøjelser af intrakranielt tryk, hvis der er tilstrækkelig ventilation.

Brug ved psykiatriske lidelser

Til narkoanalyse og narkosyntese ved psykiatriske lidelser kan præmedicinering med et antikolinergt middel gå forud for administration af Pentothal. Efter en testdosis injiceres Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) med en langsom hastighed på 100 mg/min (4 ml/min af en 2,5 % opløsning), hvor patienten tæller bagud fra 100. Kort efter tællingen bliver forvirret, men før den faktiske søvn produceres, injektionen afbrydes. Tillad patienten at vende tilbage til en halvdøs tilstand, hvor samtalen er sammenhængende. Alternativt kan Pentothal indgives ved hurtig I.V. dryp med en koncentration på 0,2 % i 5 % dextrose og vand. Ved denne koncentration bør administrationshastigheden ikke overstige 50 ml/min.

HÅNDTERING AF NOGLE KOMPLIKATIONER

Respirationsdepression(hypoventilation, apnø), som kan skyldes enten usædvanlig reaktion på Pentothal eller overdosering, håndteres som angivet ovenfor. Pentothal bør anses for at have samme potentiale til at fremkalde respirationsdepression som et inhalationsmiddel, og åbenhed af luftvejene skal til enhver tid beskyttes.

Laryngospasmekan forekomme ved let Pentothal narkose ved intubation, eller i fravær af intubation, hvis fremmedlegemer eller sekret i luftvejene skaber irritation. Laryngeale og bronchiale vagale reflekser kan undertrykkes, og sekreter minimeres ved at give atropin eller scopolamin præmedicinering og et barbiturat eller opiat. Brug af et skeletmuskelafslappende middel eller positivt tryk oxygen vil normalt lindre laryngospasme. Trakeostomi kan være indiceret i vanskelige tilfælde.

Myokardie depression, proportional med mængden af ​​lægemiddel i direkte kontakt med hjertet, kan forekomme og kan forårsage hypotension, især hos patienter med et usundt myokardium. Arytmier kan forekomme, hvis PCOtoer forhøjet, men de er ualmindelige med tilstrækkelig ventilation. Behandling af myokardiedepression er den samme som ved overdosering. Pentothal (thiopental natrium til injektion) sensibiliserer ikke hjertet over for epinephrin eller andre sympatomimetiske aminer.

langsigtede bivirkninger af lovastatin

Ekstravaskulær infiltrationbør undgås. Man skal sørge for at sikre, at nålen er i venens lumen før injektion af Pentothal. Ekstravaskulær injektion kan forårsage kemisk irritation af vævene varierende fra let ømhed til venospasme, omfattende nekrose og sloughing. Dette skyldes primært den høje alkaliske pH (10 til 11) i kliniske koncentrationer af lægemidlet. Hvis der opstår ekstravasation, kan de lokale irriterende virkninger reduceres ved at indsprøjte 1 % procain lokalt for at lindre smerter og forstærke vasodilatation. Lokal tilførsel af varme kan også bidrage til at øge lokal cirkulation og fjernelse af infiltratet.

Intraarteriel injektionkan forekomme utilsigtet, især hvis en afvigende overfladisk arterie er til stede ved det mediale aspekt af den antecubitale fossa. Det område, der er valgt til intravenøs injektion af lægemidlet, skal palperes til påvisning af et underliggende pulserende kar. Utilsigtet intraarteriel injektion kan forårsage arteriospasme og alvorlig smerte langs arteriens forløb med blanchering af arm og fingre. Passende korrigerende foranstaltninger bør iværksættes omgående for at undgå mulig udvikling af koldbrand. Enhver patientklage over smerte berettiger til at stoppe injektionen. Metoder, der foreslås til at håndtere denne komplikation, varierer med symptomernes sværhedsgrad. Følgende er blevet foreslået:

  1. Fortynd den injicerede Pentothal (Thiopental Sodium til Injection) ved at fjerne tourniqueten og eventuelle restriktive beklædningsgenstande.
  2. Lad nålen sidde på plads, hvis det er muligt.
  3. Injicer arterien med en fortyndet opløsning af papaverin, 40 til 80 mg, eller 10 ml 1 % procain, for at hæmme glatmuskelspasmer.
  4. Udfør om nødvendigt sympatisk blokering af plexus brachialis og/eller stellate ganglion for at lindre smerter og hjælpe med at åbne kollateral cirkulation. Papaverin kan injiceres i arteria subclavia, hvis det ønskes.
  5. Medmindre andet er kontraindiceret, indled øjeblikkelig heparinisering for at forhindre trombedannelse.
  6. Overvej lokal infiltration af et alfa-adrenerg blokerende middel såsom phentolamin i det vasospastiske område.
  7. Giv yderligere symptomatisk behandling efter behov.

Rystendeefter Pentothal anæstesi, manifesteret ved trækninger i ansigtsmusklerne og lejlighedsvis progression til rystelser i arme, hoved, skulder og krop, er en termisk reaktion på grund af øget følsomhed over for kulde. Der opstår rystelser, hvis lokalet er koldt, og hvis der er opstået et stort ventilationsvarmetab med afbalanceret inhalationsanæstesi ved brug af lattergas. Behandlingen består af opvarmning af patienten med tæpper, opretholdelse af stuetemperatur nær 22°C (72°F) og administration af chlorpromazin eller methylphenidat.

UDARBEJDELSE AF LØSNINGER

Pentothal (thiopental natrium til injektion) leveres som et gulligt, hygroskopisk pulver. Opløsninger skal fremstilles aseptisk med følgende fortyndingsmiddel: Sterilt vand til injektion, USP. Rekonstituer 500 mg Pentothal med 20 ml sterilt vand til injektion, USP. Rekonstituer 1 g Pentothal med 20 mL sterilt vand til injektion, USP. Kliniske koncentrationer anvendt til intermitterende intravenøs administration varierer mellem 2,0 % og 5,0 %. En 2,0 % eller 2,5 % opløsning er mest almindeligt anvendt. En koncentration på 3,4 % i sterilt vand til injektion er isotonisk; koncentrationer mindre end 2,0 % i dette fortyndingsmiddel anvendes ikke, fordi de forårsager hæmolyse. Ved kontinuerlig intravenøs dropadministration anvendes koncentrationer på 0,2 % eller 0,4 %. Opløsninger kan fremstilles ved at tilsætte Pentothal til 5% Dextrose Injection, USP, 0,9% Sodium Chloride Injection, USP eller Normosol®-R pH 7,4.

Da Pentothal ikke indeholder noget tilsat bakteriostatisk middel, bør der altid udvises ekstrem forsigtighed ved forberedelse og håndtering for at forhindre introduktion af mikrobielle kontaminanter. Opløsninger skal tilberedes frisk og bruges omgående. Sterilisering ved opvarmning bør ikke forsøges.

KOMPATIBILITET

Enhver opløsning af Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) med et synligt bundfald bør ikke administreres. Stabiliteten af ​​Pentothal-opløsninger afhænger af flere faktorer, herunder fortyndingsmidlet, opbevaringstemperaturen og mængden af ​​kuldioxid fra rumluften, der får adgang til opløsningen. Enhver faktor eller tilstand, der har tendens til at sænke pH (øge surhedsgrad) af Pentothal-opløsninger, vil øge sandsynligheden for udfældning af thiopentalsyre. Sådanne faktorer omfatter brugen af ​​for sure fortyndingsmidler og absorptionen af ​​kuldioxid, som kan kombineres med vand for at danne kulsyre.

Opløsninger af succinylcholin, tubocurarin eller andre lægemidler, som har en sur pH-værdi, bør ikke blandes med Pentothal-opløsninger. De mest stabile opløsninger er dem, der er rekonstitueret i vand eller isotonisk saltvand, opbevaret på køl og tæt lukket. Tilstedeværelsen eller fraværet af et synligt bundfald giver en praktisk guide til den fysiske kompatibilitet af forberedte løsninger af Pentothal.

BEREGNINGER FOR FORSKELLIGE KONCENTRATIONER
Koncentration
Ønsket
Beløb, der skal bruges
Procent mg/ml Pentothal
g
Fortynder
ml
0,2 to en

500

0,4 4 {en 250
to 500
2.0 tyve {5 250
10 500
2.5 25 {en 40
5 200
5 halvtreds {en tyve
5 100

Rekonstituerede opløsninger af Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning, når opløsning og beholder tillader det.

Hvordan leveres Pentothal

Pentothal er tilgængelig som vist.

Advarsler

Intravenøs administration af sterilt vand til injektion, USP uden et opløst stof kan resultere i hæmolyse.

Brug aseptisk teknik til fremstilling af Pentothal-opløsninger under udtagning fra rekonstituerede engangsbeholdere.

Administrer kun klare rekonstituerede opløsninger.

Anvendes inden for 24 timer efter rekonstitution. Kassér ubrugte portioner.

Forholdsregler

Må ikke anvendes, medmindre opløsningen er klar og beholderen er ubeskadiget.

Undersøg rekonstituerede (blandede) opløsninger af Pentothal (thiopentalnatrium til injektion) for klarhed og frihed for udfældning eller misfarvning før administration. Brug kun rekonstitueret opløsning, hvis den er klar, fri for bundfald og ikke misfarvet.

Graviditetskategori C.Dyreproduktionsundersøgelser er ikke blevet udført med sterilt vand til injektion eller natriumchloridinjektion. Det vides heller ikke, om sterilt vand eller natriumchloridinjektion indeholdende additiver kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionsevnen. Sterilt vand til injektion eller natriumchloridinjektion med tilsætningsstoffer bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

Bivirkninger

Reaktioner, der kan forekomme på grund af fortyndingsmidlet, teknik til fremstilling eller blanding eller administration af rekonstituerede opløsninger af Pentothal omfatter febril respons eller infektion på injektionsstedet, venøs trombose eller flebitis, der strækker sig fra injektionsstedet og ekstravasation.

Hvis der opstår en bivirkning, skal du afbryde injektionen, evaluere patienten, iværksætte passende terapeutiske modforanstaltninger og gemme resten af ​​ubrugt opløsning (eller den brugte beholder eller sprøjte) til undersøgelse, hvis det skønnes nødvendigt.

Stofmisbrug og afhængighed

Ingen kendte.

Pentothal dosering og administration

Pentothale opløsninger bør kun administreres ved intravenøs injektion og af personer med erfaring i udførelse af intravenøs anæstesi.

Parenterale lægemidler bør inspiceres visuelt for partikler og misfarvning før administration, når opløsning og beholder tillader det. Se FORHOLDSREGLER.

Opbevares ved 20 til 25°C (68 til 77°F). [Se USP-kontrolleret rumtemperatur.]

Opbevar rekonstitueret opløsning på et køligt sted.

NDC nr.

Pentothal

Pentothal

Beholder

Fortynder (ml)*

Teoretisk

Rekonstitueret

Konc.






0409-3158-10

500 mg

forhold 70/30

hætteglas

I (20)

2,5 % (25 mg/ml)

0409-6431-10

1 g

hætteglas

I (20)

5 % (50 mg/ml)








Revideret: april 2010

Fremstillet i Italien K156946A

Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA

K156925A

THIOPENTAL NATRIUM
thiopental natrium injektion, pulver, til opløsning
produkt information
produkttype ETIKET PÅ MENNESKER Varekode (kilde) NDC:0409-3158
Administrationsvej INTRAVENØS DEA-skema CHI
Aktiv ingrediens/aktiv del
Ingrediens navn Grundlaget for styrke Styrke
THIOPENTAL NATRIUM (THIOPENTAL) THIOPENTAL NATRIUM 25 mg i 1 ml
inaktive ingredienser
Ingrediens navn Styrke
NATRIUMCARBONAT
Emballage
# Stykkode Pakkebeskrivelse
en NDC:0409-3158-10 1 hætteglas (1 hætteglas) i 1 karton
en 20 ml i 1,0 hætteglas
Markedsføringsinformation
Marketing kategori Ansøgningsnummer eller monografisk henvisning Startdato for markedsføring Slutdato for markedsføring
Ikke-godkendt lægemiddel andet 25/05/2010
THIOPENTAL NATRIUM
thiopental natrium injektion, pulver, til opløsning
produkt information
produkttype ETIKET PÅ MENNESKER Varekode (kilde) NDC:0409-6431
Administrationsvej INTRAVENØS DEA-skema CHI
Aktiv ingrediens/aktiv del
Ingrediens navn Grundlaget for styrke Styrke
THIOPENTAL NATRIUM (THIOPENTAL) THIOPENTAL NATRIUM 50 mg i 1 ml
inaktive ingredienser
Ingrediens navn Styrke
NATRIUMCARBONAT
Emballage
# Stykkode Pakkebeskrivelse
en NDC:0409-6431-10 1 hætteglas (1 hætteglas) i 1 karton
en 20 ml i 1,0 hætteglas
Markedsføringsinformation
Marketing kategori Ansøgningsnummer eller monografisk henvisning Startdato for markedsføring Slutdato for markedsføring
Ikke-godkendt lægemiddel andet 25/05/2010
Etiketter -Hospira, Inc. (141588017)
Hospira, Inc.