Generisk navn: pneumokok 23-polyvalent vaccine
Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om pneumokok 23-polyvalent vaccine. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side må ikke gælder for mærket Pneumovax 23.
For forbrugeren
Gælder pneumokok 23-polyvalent vaccine : kan injiceres
Hvad er nogle bivirkninger, som jeg skal ringe til min læge om med det samme?
ADVARSEL/FORSIGTIG: Selvom det kan være sjældent, kan nogle mennesker have meget slemme og nogle gange dødelige bivirkninger, når de tager et lægemiddel. Fortæl det til din læge eller få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af følgende tegn eller symptomer, der kan være relateret til en meget slem bivirkning:
- Tegn på en allergisk reaktion, såsom udslæt; nældefeber ; kløe; røde, hævede, blærer eller afskalning af hud med eller uden feber; hvæsende vejrtrækning; trykken i brystet eller halsen; problemer med at trække vejret, synke eller tale; usædvanlig hæshed; eller hævelse af mund, ansigt, læber, tunge eller svælg.
Hvad er nogle andre bivirkninger af dette lægemiddel?
Alle lægemidler kan forårsage bivirkninger. Mange mennesker har dog ingen bivirkninger eller har kun mindre bivirkninger. Ring til din læge eller få lægehjælp, hvis nogen af disse bivirkninger eller andre bivirkninger generer dig eller ikke forsvinder:
- Smerter, rødme eller hævelse, hvor skuddet blev givet.
- Hovedpine .
- Føler sig træt eller svag.
- Muskelsmerter.
Det er ikke alle de bivirkninger, der kan opstå. Ring til din læge, hvis du har spørgsmål om bivirkninger. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger.
Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-332-1088. Du kan også indberette bivirkninger på https://www.fda.gov/medwatch.
For sundhedspersonale
Gælder pneumokok 23-polyvalent vaccine: injicerbar opløsning
Generel
De mest almindelige bivirkninger var feber og reaktioner på injektionsstedet.[ Ref ]
Lokal
Meget normal (10 % eller mere): Smerter/ømhed/ømhed (77,2%), hævelse/udhårdhed (39,8%), erytem (34,5 %)
almindelige (1 % til 10 %): Kløe , ekkymose
sort cohosh dosering ved abort
Sjælden (mindre end 0,1%): Injektionssted cellulitis
Postmarketing rapporter : Varme på injektionsstedet, nedsat lemmermobilitet, perifer ødem i injiceret ekstremitet[ Ref ]
Nervesystem
Meget normal (10 % eller mere): Hovedpine (18,1 %)
Frekvens ikke rapporteret : Cerebrovaskulær ulykke , lumbal radikulopati
Postmarketing rapporter : Paræstesi, radikuloneuropati, Guillain-Barre syndrom , feberkramper[ Ref ]
Andet
Meget normal (10 % eller mere): Asteni/træthed (17,9 %)
almindelige (1% til 10%): Feber
Frekvens ikke rapporteret : Alkoholforgiftning
Postmarketing rapporter : Malaise, øget C-reaktivt protein[ Ref ]
Muskuloskeletale
Meget normal (10 % eller mere): Myalgi (17,3 %)
hvor meget suboxone har jeg brug for
almindelige (1% til 10%): Kulderystelser, nakke smerter
Ualmindelig (0,1 % til 1 %): Rygsmerte
Postmarketing rapporter : Artralgi, gigt[ Ref ]
Gastrointestinale
almindelige (1 % til 10 %): Kvalme , dyspepsi , diarré
Frekvens ikke rapporteret : Colitis ulcerosa , pancreatitis
Postmarketing rapporter : Opkastning [ Ref ]
Åndedræt
almindelige (1% til 10%): Øvre luftvejsinfektion, pharyngitis [ Ref ]
Overfølsomhed
Postmarketing rapporter : Anafylaktoide reaktioner, serumsyge, angioneurotisk ødem [ Ref ]
Hæmatologisk
Postmarketing rapporter : Lymfadenitis, lymfadenopati , trombocytopeni hos patienter med stabiliseret idiopatisk trombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi hos patienter, der har haft andre hæmatologiske lidelser, leukocytose [ Ref ]
Dermatologisk
Postmarketing rapporter : Cellulitis, udslæt, nældefeber , cellulitis-lignende reaktioner, erythema multiforme[ Ref ]
hvad er fluoxetin generisk til
Kardiovaskulær
Frekvens ikke rapporteret : Hjertekrampe , hjertefejl , brystsmerter, myokardieinfarkt med døden til følge[ Ref ]
Metabolisk
Frekvens ikke rapporteret : ødem, diabetes[ Ref ]
Genitourinære
Frekvens ikke rapporteret : Urinretention [ Ref ]
Referencer
1. Cerner Multum, Inc. 'UK resumé af produktegenskaber'. O 0
2. Cerner Multum, Inc. 'Australian Product Information.' O 0
3. 'Produktinformation. Pneumovax 23 (pneumokokvaccine, polyvalent).' Merck & Co, Inc., West Point, PA.
Yderligere information
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan anmelde dem til FDA .