Pneumovax 23 bivirkninger

Generisk navn: pneumokok 23-polyvalent vaccine

Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om pneumokok 23-polyvalent vaccine. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side må ikke gælder for mærket Pneumovax 23.



For forbrugeren

Gælder pneumokok 23-polyvalent vaccine : kan injiceres

Hvad er nogle bivirkninger, som jeg skal ringe til min læge om med det samme?

ADVARSEL/FORSIGTIG: Selvom det kan være sjældent, kan nogle mennesker have meget slemme og nogle gange dødelige bivirkninger, når de tager et lægemiddel. Fortæl det til din læge eller få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af følgende tegn eller symptomer, der kan være relateret til en meget slem bivirkning:

  • Tegn på en allergisk reaktion, såsom udslæt; nældefeber ; kløe; røde, hævede, blærer eller afskalning af hud med eller uden feber; hvæsende vejrtrækning; trykken i brystet eller halsen; problemer med at trække vejret, synke eller tale; usædvanlig hæshed; eller hævelse af mund, ansigt, læber, tunge eller svælg.

Hvad er nogle andre bivirkninger af dette lægemiddel?

Alle lægemidler kan forårsage bivirkninger. Mange mennesker har dog ingen bivirkninger eller har kun mindre bivirkninger. Ring til din læge eller få lægehjælp, hvis nogen af ​​disse bivirkninger eller andre bivirkninger generer dig eller ikke forsvinder:

  • Smerter, rødme eller hævelse, hvor skuddet blev givet.
  • Hovedpine .
  • Føler sig træt eller svag.
  • Muskelsmerter.

Det er ikke alle de bivirkninger, der kan opstå. Ring til din læge, hvis du har spørgsmål om bivirkninger. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger.

Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-332-1088. Du kan også indberette bivirkninger på https://www.fda.gov/medwatch.

For sundhedspersonale

Gælder pneumokok 23-polyvalent vaccine: injicerbar opløsning

Generel

De mest almindelige bivirkninger var feber og reaktioner på injektionsstedet.[ Ref ]

Lokal

Meget normal (10 % eller mere): Smerter/ømhed/ømhed (77,2%), hævelse/udhårdhed (39,8%), erytem (34,5 %)

almindelige (1 % til 10 %): Kløe , ekkymose

sort cohosh dosering ved abort

Sjælden (mindre end 0,1%): Injektionssted cellulitis

Postmarketing rapporter : Varme på injektionsstedet, nedsat lemmermobilitet, perifer ødem i injiceret ekstremitet[ Ref ]

Nervesystem

Meget normal (10 % eller mere): Hovedpine (18,1 %)

Frekvens ikke rapporteret : Cerebrovaskulær ulykke , lumbal radikulopati

Postmarketing rapporter : Paræstesi, radikuloneuropati, Guillain-Barre syndrom , feberkramper[ Ref ]

Andet

Meget normal (10 % eller mere): Asteni/træthed (17,9 %)

almindelige (1% til 10%): Feber

Frekvens ikke rapporteret : Alkoholforgiftning

Postmarketing rapporter : Malaise, øget C-reaktivt protein[ Ref ]

Muskuloskeletale

Meget normal (10 % eller mere): Myalgi (17,3 %)

hvor meget suboxone har jeg brug for

almindelige (1% til 10%): Kulderystelser, nakke smerter

Ualmindelig (0,1 % til 1 %): Rygsmerte

Postmarketing rapporter : Artralgi, gigt[ Ref ]

Gastrointestinale

almindelige (1 % til 10 %): Kvalme , dyspepsi , diarré

Frekvens ikke rapporteret : Colitis ulcerosa , pancreatitis

Postmarketing rapporter : Opkastning [ Ref ]

Åndedræt

almindelige (1% til 10%): Øvre luftvejsinfektion, pharyngitis [ Ref ]

Overfølsomhed

Postmarketing rapporter : Anafylaktoide reaktioner, serumsyge, angioneurotisk ødem [ Ref ]

Hæmatologisk

Postmarketing rapporter : Lymfadenitis, lymfadenopati , trombocytopeni hos patienter med stabiliseret idiopatisk trombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi hos patienter, der har haft andre hæmatologiske lidelser, leukocytose [ Ref ]

Dermatologisk

Postmarketing rapporter : Cellulitis, udslæt, nældefeber , cellulitis-lignende reaktioner, erythema multiforme[ Ref ]

hvad er fluoxetin generisk til

Kardiovaskulær

Frekvens ikke rapporteret : Hjertekrampe , hjertefejl , brystsmerter, myokardieinfarkt med døden til følge[ Ref ]

Metabolisk

Frekvens ikke rapporteret : ødem, diabetes[ Ref ]

Genitourinære

Frekvens ikke rapporteret : Urinretention [ Ref ]

Referencer

1. Cerner Multum, Inc. 'UK resumé af produktegenskaber'. O 0

2. Cerner Multum, Inc. 'Australian Product Information.' O 0

3. 'Produktinformation. Pneumovax 23 (pneumokokvaccine, polyvalent).' Merck & Co, Inc., West Point, PA.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan anmelde dem til FDA .