Generisk navn: tretinoin aktuelt
Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om tretinoin topisk. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side må ikke gælder for mærkenavnet Retin-A.
Sammenfattende
Hyppigere bivirkninger omfatter: eksfoliering af huden, svien i huden, lokaliseret varm fornemmelse og mild erytem i huden. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
For forbrugeren
Gælder tretinoin topisk: topisk creme, topisk gel/gelé, topisk lotion
Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
Sammen med dens nødvendige effekter, tretinoin topisk (den aktive ingrediens indeholdt i Retin-A ) kan forårsage nogle uønskede effekter. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
Spørg din læge med det samme hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager tretinoin topisk:
Mere normalt
- Brændende, stikkende, afskalning, rødme eller usædvanlig tørhed i huden (alvorlig)
Mindre almindelig
- Tørhed, smerte, rødme, irritation eller afskalning på påføringsstedet
Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
Nogle bivirkninger af tretinoin topiske kan forekomme, der normalt behøver ikke lægehjælp . Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Din sundhedspersonale kan muligvis også fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger.
Spørg din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætte eller er generende eller hvis du har spørgsmål til dem:
Mere normalt
- Brænding, kløe, svie, afskalning eller rødme af huden
- revner eller let afskalning af huden (mild)
- mørkfarvning af huden
- lysere normal hudfarve
- oplysning af behandlede områder med mørk hud
- rødme af huden (mild)
- usædvanlig tør hud (mild)
- usædvanlig varm hud (mild)
For sundhedspersonale
Gælder for tretinoin topisk: topisk creme, topisk gel, topisk kit, topisk væske, topisk lotion
Dermatologisk
Fløde:
Meget normal (10 % eller mere): Alvorlig hudirritation (op til 32 %)
Frekvens ikke rapporteret : Mild irritation, peeling/hudeksfoliering, erytem , kløe , blærer, smerte, skorpedannelse, ømhed, tør hud , brændende/varme/svidende, lysfølsomhed/øget lysfølsomhed
Postmarketing rapporter : Midlertidig hyper/hypopigmentering, udslæt, hudatrofi
Gel:
Meget normal (10% eller mere): Tør hud (op til 16%), afskalning/afskalning/afskalning af hud (op til 12%)
almindelige (1% til 10%): brændende fornemmelse, erytem, kløe, hudsmerter, solskoldning
Frekvens ikke rapporteret : Hud med blærer/skorpedannelse
Postmarketing rapporter : Midlertidig hypo/hyperpigmentering, øget modtagelighed for sollys
Microsphere Gel:
almindelige (1% til 10%): Hudirritation, brændende hud, erytem, dermatitis
Frekvens ikke rapporteret : Afskalning, tørhed, svie, kløe
Postmarketing rapporter : Midlertidig hypo/hyperpigmentering[ Ref ]
Erytem, afskalning, tørhed, brændende/svidende og/eller kløe forekom hyppigst i løbet af de første 2 uger af behandlingen.
De fleste af de dermatologiske bivirkninger var milde i sværhedsgraden (ca. 63 %), og ca. 34 % var af moderat sværhedsgrad.
Tør, afskalning, afskalning og/eller afskalning forekom oftest i gelformuleringen.[ Ref ]
Hepatisk
Fløde:
Frekvens ikke rapporteret : Reversible ændringer i leverfunktionstest (bilirubin, alkalisk fosfatase, ALT, ASAT)[ Ref ]
Metabolisk
Fløde:
Frekvens ikke rapporteret : Thymol-turbiditetsforhøjelser, øget flokkulering[ Ref ]
Kardiovaskulær
Fløde:
Postmarketing rapporter : Ødem /hævelse af applikationsstedet[ Ref ]
Overfølsomhed
Fløde:
Frekvens ikke rapporteret : Allergisk kontakteksem
hvor lang tid for benadryl at slides af
Postmarketing rapporter : Allergisk reaktion[ Ref ]
Referencer
1. 'Produktinformation. Retin-A (tretinoin).' Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan, NJ.
2. Cerner Multum, Inc. 'Australian Product Information.' O 0
3. 'Produktinformation. Renova (aktuelt tretinoin).' Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
4. 'Produktinformation. Avita (aktuelt tretinoin).' Penederm Inc, Foster City, CA.
Yderligere information
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan anmelde dem til FDA .
