BO-SE

Denne side indeholder information om BO-SE for veterinær brug .
De angivne oplysninger omfatter typisk følgende:
  • BO-SE indikationer
  • Advarsler og forsigtighedsregler for BO-SE
  • Retnings- og doseringsoplysninger for BO-SE

BO-SE

Denne behandling gælder for følgende arter:
Firma: Intervet/Merck Animal Health

produkt information

(SELEN, E-VITAMIN)

Indsprøjtning

KUN TIL VETERINÆRBRUG



BO-SE Forsigtig

Føderal lov begrænser dette lægemiddel til brug af eller efter ordre fra en autoriseret dyrlæge.

Beskrivelse

BO-SE (selen, vitamin E) er en emulsion af selen-tocopherol til forebyggelse og behandling af hvid muskelsygdom (Selenium-Tocopherol Deficiency) syndrom hos kalve, lam og moderfår, og som en hjælp til forebyggelse og behandling af Selen-tokoferolmangel hos søer og fravænnede grise. Hver ml indeholder: 2,19 mg natriumselenit (svarende til 1 mg selen), 50 mg (68 USP-enheder) vitamin E (som d -alfa-tocopherylacetat), 250 mg polysorbat 80, 2% benzylalkohol (konserveringsmiddel), vand til injektion q.s. Natriumhydroxid og/eller saltsyre kan tilsættes for at justere pH.

Farmakologi

Det er blevet påvist, at selen og tocopherol udøver fysiologiske virkninger, og at disse virkninger er sammenflettet med svovlmetabolisme. Derudover ser tocopherol ud til at spille en væsentlig rolle i oxidationsprocessen, hvilket tyder på et indbyrdes forhold mellem selen og tocopherol til at overvinde svovlinduceret udtømning og genoprette normal metabolisme. Selvom oral indtagelse af tilstrækkelige mængder selen og tocopherol tilsyneladende ville genoprette normal metabolisme, er det tydeligt, at tilstedeværelsen af ​​svovl og måske andre faktorer interfererer under fordøjelsesprocessen med korrekt udnyttelse af selen og tocopherol. Når selen og tocopherol injiceres, omgår de fordøjelsesprocessen og udøver deres fulde metaboliske virkning på cellemetabolismen. Anti-inflammatorisk virkning er blevet påvist af selen-tocopherol i Selye Pouch Technique og eksperimentelt induceret polyarthritis undersøgelse i rotter.

BO-SE indikationer

BO-SE (selen, vitamin E) anbefales til forebyggelse og behandling af hvid muskelsygdom (Selenium-Tocopherol Deficiency) syndrom hos kalve, lam og moderfår. Kliniske tegn er: stivhed og halthed, diarré og nøjsomhed, lungebesvær og/eller hjertestop. Hos søer og fravænnede grise, som en hjælp til forebyggelse og behandling af sygdomme forbundet med selen-tokoferolmangel, såsom levernekrose, morbærhjertesygdomme og hvid muskelsygdom. Hvor der er kendte mangler af selen og/eller vitamin E, er det tilrådeligt, ud fra et forebyggelses- og kontrolsynspunkt, at injicere soen i den sidste uge af drægtigheden.

Kontraindikationer

MÅ IKKE BRUGES TIL DRÆGTIGE moderfår. Dødsfald og aborter er blevet rapporteret hos drægtige moderfår, som er blevet injiceret med dette produkt.

ADVARSLER Anafylaktoide reaktioner, hvoraf nogle har været dødelige, er blevet rapporteret hos dyr, der har fået BO-SE Injection. Tegn inkluderer spænding, svedtendens, rysten, ataksi, åndedrætsbesvær og hjertedysfunktion. Selen-vitamin E-præparater kan være giftige, når de administreres forkert.

Advarsler om rester: Afbryd brugen 30 dage før de behandlede kalve slagtes til konsum. Afbryd brugen 14 dage før de behandlede lam, moderfår, søer og grise slagtes til konsum.

FORHOLDSREGLER Selen-Tocopherol Deficiency (STD) syndrom producerer en række og kompleksitet af symptomer, der ofte forstyrrer en korrekt diagnose. Selv i områder med mangel på selen er der andre sygdomstilstande, som giver lignende kliniske tegn. Det er bydende nødvendigt, at alle disse tilstande nøje overvejes inden behandling af STD-syndrom. Serum selenniveauer, forhøjede SGOT- og kreatinniveauer kan tjene som hjælpemidler til at nå frem til en diagnose af STD, når de er forbundet med andre indekser. Selen er giftigt, hvis det administreres i overskud. En fast dosisplan er derfor vigtig (læs indlægssedlen for hvert selen-tocopherol-produkt omhyggeligt før brug).

Vigtig Brug kun det selen-tocopherol-produkt, der anbefales til hver art. Hver formulering er designet til den angivne art for at give den maksimale effektivitet og sikkerhed.

BIVIRKNINGER Reaktioner, herunder akut åndedrætsbesvær, skum fra næse og mund, oppustethed, svær depression, aborter og dødsfald er forekommet hos drægtige moderfår. Brug ikke produkt med faseadskillelse eller uklarhed.

DOSERING OG ADMINISTRATION Injicer subkutant eller intramuskulært. Kalve: 2,5-3,75 ml pr. 100 pund kropsvægt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og det geografiske område. Lam 2 uger gamle og ældre: 1 ml pr. 40 pund kropsvægt (minimum 1 ml). Moderfår: 2,5 ml pr. 100 pund kropsvægt. Søer: 1 ml pr. 40 pund kropsvægt. Fravænnede grise: 1 ml pr. 40 pund kropsvægt (minimum 1 ml). Må ikke anvendes til nyfødte grise.

Opbevares ved 25°C (77°F) med tilladte udflugter mellem 23 - 32°C (74 - 89°F).

Af og til kan produktet udskilles i to faser eller kan blive uklart. Brug ikke et produkt, der har udvist faseadskillelse eller turbiditet.

HVORDAN LEVERET 100 mL sterilt hætteglas med flere doser, NDC 0061-0807-05.

Rev. 11/2018

Copyright © 1985, 2018, Intervet Inc., et datterselskab af Merck and Co., Inc., Madison, NJ 07940.

Alle rettigheder forbeholdes.

Lavet i Tyskland.

hostemedicinsk liste til voksne

NADA #12-635, godkendt af FDA.

192193 R4

CPN: 1047025,5

MERCK DYRESUNDHED
Intervet Inc.

2 GIRALDA FARMS, MADISON, NJ, 07940
Kunde service: 800-521-5767
Bestillingsbord: 800-648-2118
Teknisk service (ledsagedyr): 800-224-5318
Teknisk service (husdyr): 800-211-3573
Fax: 973-937-5557
Internet side: www.merck-animal-health-usa.com
Der er gjort alt for at sikre nøjagtigheden af ​​BO-SE-oplysningerne offentliggjort ovenfor. Det er dog fortsat læsernes ansvar at sætte sig ind i produktinformationen på den amerikanske produktetikett eller indlægsseddel.

Copyright © 2021 Animalytix LLC. Opdateret: 29-07-2021